Иммунной системы включает в себя элементы и механизмы, которые защищают от инфекции, принимающих другими организмами, в неспецифическим образом. Это означает, что клетки врожденной системы распознавать и реагировать на патогенные микроорганизмы в общем виде, но в отличие от адаптивной иммунной системы, она не дает долгосрочные или защитного иммунитета хозяина. [1] иммунной системы обеспечивают защиту от немедленного инфекции, и можно найти во всех классах растительного и животного мира. Врожденной системы, как полагают, являются эволюционно старше оборонной стратегии, и является доминирующим иммунной системы нашли в растениях, грибами, насекомыми, а также в примитивных многоклеточных организмов. [2] Основные функции позвоночных иммунной системы включают в себя: эпителиальные поверхности формы физического барьера, что очень непроницаемой для большинства инфекционных агентов, выступая в качестве первой линии защиты против вторжения организмов [3]. Шелушение эпителия кожи и помогает удалить бактерии и другие инфекционные агенты, которые присоединились к поверхности эпителиальных [3]. В желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей, движение за счет перистальтики или ресничек, помогает удаление инфекционных агентов [3]. Кроме того, слизь ловушки инфекционных агентов [3]. кишечной флоры могут предотвратить колонизацию патогенных бактерий выделяют токсичных веществ, конкурируя с патогенными бактерий питательных веществ или привязанность к поверхности клеток [3]. промывки действий слез и слюны помогает предотвратить инфекции глаз и рта. [3] Воспаление является одним из первых откликов иммунной системы к инфекции или раздражение. Воспаление стимулируется химических факторов освобождены поврежденных клеток и служит для создания физического барьера против распространения инфекции, и способствовать заживлению поврежденных тканей после оформления патогенных микроорганизмов [4]. Химические факторы, создаваемых в ходе воспаления (гистамина, брадикинина, серотонина, лейкотриенов и простагландинов) приобщение болевых рецепторов, вызывают расширение кровеносных сосудов кровеносных сосудов на месте преступления, и привлечения фагоцитов, особенно нейтрофилов [4]. нейтрофилов затем вызвать других частей иммунной системы, выпустив факторов, вызывать других лейкоцитов и лимфоцитов. Воспалительная реакция характеризуется после появления симптомов: покраснение, жар, отек, боль, а также возможные нарушения функции органов или тканей участие. Системы комплемента биохимического каскада иммунной системы, которая помогает, или «дополнений», способность антител к четкой патогенов или пометить их для уничтожения других клеток. Каскад состоит из многих белков плазмы синтезируется в печени, в первую очередь гепатоцитов. Белков работать вместе, чтобы: Элементы каскада дополнения можно найти во многих nonmammalian видов, включая растения, птиц, рыб и некоторых видов беспозвоночных. [5] Все белые кровяные клетки (WBC) известны как лейкоцитов. Лейкоциты отличаются от других клеток организма тем, что они не плотно, связанный с определенным органа или ткани, таким образом, они действуют аналогичные независимых, одноклеточные организмы. Лейкоциты могут свободно перемещаться и взаимодействовать и захвата сотовой мусора, инородных частиц, или вторжение микроорганизмов. В отличие от многих других клеток в организме, большинство врожденного иммунитета лейкоцитов не может делить или воспроизводить сами по себе, но являются продуктами плюрипотентных гемопоэтических стволовых клеток присутствует в костном мозге [1]. Врожденной лейкоцитов включают: естественные киллеры, тучные клетки, эозинофилов, базофилов и фагоцитирующих клеток, включая макрофаги, нейтрофилы и дендритные клетки, и функцию в иммунной системе выявления и устранения патогенных микроорганизмов, которые могут вызвать инфекции [2]. Тучные клетки являются своего рода врожденных иммунных клеток, которая находится в соединительной ткани и слизистых оболочек, а также тесно связаны с защитой от патогенов, заживление ран, но также часто ассоциируется с аллергией и анафилаксии. [4] При активации тучных клеток быстро выпускаете характерные гранулы, богатые гистамина и гепарина, а также различные гормональных посредников, и хемокинов, или эозинофилов цитокинов в окружающую среду. Гистамин расширяет кровеносные сосуды, вызывая характерные признаки воспаления, и новобранцев нейтрофилов и макрофагов [4]. Фагоцитарной слово «буквально означает» есть ячейки. Эти клетки иммунной системы, что поглотит, т. е. фагоцитируют, патогены или частицами. Чтобы поглотить частицы или патогенов, фагоцитарной распространяется части ее мембране, упаковка мембраны вокруг частиц, пока он не охватил (например, частицы в настоящее время внутри клетки). Оказавшись внутри клетки, вторжения патогенных содержится внутри ядрышко, сливающийся с лизосом [2]. Лизосом содержит ферментов и кислоты, которые убивают и переваривают частицы или организма. Фагоцитов вообще патруль тела поиска патогенных микроорганизмов, но могут также реагировать на группы узкоспециализированных молекулярных сигналов, испускаемых других клеток, называемых цитокинами. Фагоцитирующих клеток иммунной системы являются макрофаги, нейтрофилы и дендритные клетки. Фагоцитоз собственных клеток хозяев является общим как часть регулярного развития тканей и техническое обслуживание. Когда хозяин клетки погибают, либо за счет внутренних индуцированные процессы запрограммированной клеточной смерти (также называется апоптоз), и не вызвал по мобильному ущерб в результате бактериальной или вирусной инфекции, фагоцитирующих клеток несут ответственность за их удаление из пострадавших сайте [1]. Помогая для удаления мертвых клеток предыдущего роста и развития новых здоровых клеток, фагоцитоз является важной частью процесса заживления тканей после травм. Макрофаги, с греческого, означает «большой камере есть», крупные фагоцитарной лейкоцитов, которые могут выходить за пределы сосудистой системы, перемещаемых через клеточную мембрану капилляров и въезда в области между ячейками в погоне за вторжения патогенных микроорганизмов. В тканях, орган конкретных макрофаги дифференцируются от фагоцитирующих клеток в крови называется моноцитов. Макрофаги являются наиболее эффективными фагоцитов, и может фагоцитируют значительное количество бактерий или других клеток или микроорганизмов [2]. Связывание молекул бактериального с рецепторами на поверхности макрофагов триггеров поглотить и уничтожить бактерии, через поколение » респираторный взрыв «, в результате чего выпуск реактивных форм кислорода. Болезнетворные микроорганизмы также стимулирует макрофаги производить хемокинов, что вызов других клеток в месте инфекции [2]. Нейтрофилов, наряду с двумя другими типами клеток; эозинофилов и базофилов (см. ниже), известны как гранулоциты из-за наличия гранул их цитоплазме, или, как полиморфноядерных клеток (PMNs) в связи с их отличительные лопастные ядер. Гранулы нейтрофилов содержат различные токсичные вещества, которые убивают и подавляют рост бактерий и грибков. Как и макрофаги, нейтрофилы нападения патогенов путем активации дыхательного взрыва. Основная продукция дыхательного взрыва нейтрофилов являются сильными окислителями, включая перекись водорода, свободных радикалов кислорода и гипохлорита. Нейтрофилы являются наиболее распространенными типа фагоцитов, как правило, составляет 50 к 60% от общего числа циркулирующих лейкоцитов и, как правило, первые клетки приходят в месте инфекции [4]. Костном мозге нормального здорового взрослого производит более 100 000 000 000 нейтрофилов в день, и более чем в 10 раз, что многие в сутки в течение острого воспаления [4]. дендритных клеток (ДК) являются фагоцитирующих клеток в тканях, которые находятся в контакте с внешней средой, в основном, кожу (там, где они часто называемых клеток Лангерганса) и внутренней слизистой оболочки носа, легких, желудка и кишечника. [1] Они названы по имени их сходство с нейронных дендритов, но дендритные клетки, не связанные с нервной системой. Дендритные клетки играют важную роль в процессе презентации антигена, а также служить связующим звеном между врожденным и адаптивной иммунной системы. Базофилов и эозинофилов являются клетки, связанные с нейтрофилов (см. выше). При активации по патогена встречи, базофилов гистамина выпуска имеют важное значение для защиты от паразитов, а также играть важную роль в аллергических реакций (например, астма). [2] При активации эозинофилов выделяют ряд высокотоксичных белков и свободных радикалов, которые являются весьма эффективными в убийстве бактерий и паразитов, а также несут ответственность за повреждение тканей, происходящих при аллергических реакций. Активация и токсинного релиз эозинофилов поэтому жестко регулируется для предотвращения разрушения неуместным ткани [4]. Природных клеток-убийц, или НК клеток, являются составной частью иммунной системы, которая не напрямую атакуют вторжения микробов. Скорее, НК клеток уничтожить угрозу клеток-хозяев, таких, как опухолевые клетки или инфицированных вирусом клеток, признав, таких клеток состояние, известное как «пропавших без вести себя». Этот термин описывает клеток с низким уровнем поверхности клетки маркер называется MHC I (главного комплекса гистосовместимости) – ситуации, которые могут возникнуть при вирусных инфекциях клеток хозяина. [5] Они были названы «естественных киллеров» из-за первоначального о том, что они не требуют активации, чтобы убить клетки, «пропавших без вести себя». Как и другие 'нетрадиционных' Т-клеток подмножеств подшипника инвариантных Т-клеток-рецепторов (TCRS), таких как CD1d ограниченной естественных киллеров Т-клеток, Т-клетки присущи особенности, которые ставят их на границе между врожденными и адаптивного иммунитета. С одной стороны, Т-клеток может рассматриваться в качестве компонента адаптивного иммунитета в том, что они изменить TCR генов для производства junctional разнообразия и развития памяти фенотипа. Тем не менее, различные подмножества может также рассматриваться как часть иммунной системы, в которых ограничена или Нагорный Карабах TCR рецепторов могут использоваться в качестве рецептора распознавания образов. Например, согласно этой парадигме, большое количество Т-клеток V9/V2 ответ в течение часа в общей молекул производится микробами, и весьма ограничены интраэпителиальных клеток V1 T будет реагировать на подчеркнула эпителиальных клеток. Свертывающей системы совпадает с иммунной системой. Некоторые продукты свертывающей системы может способствовать неспецифической защиты их способность увеличивать проницаемость сосудов и действовать в качестве агентов для хемотаксических фагоцитирующих клеток. Кроме того, некоторые продукты свертывающей системы непосредственно антимикробным. Например, бета-лизина, белка, произведенного по тромбоцитов при коагуляции, может вызвать лизис многих грамположительных бактерий, действуя в качестве катионных детергентов. [3] Многие белки острой фазы воспаления участвуют в свертывающей системы. Кроме того, повышение уровней лактоферрина и трансферрина тормозят рост бактерий путем связывания железа, необходимых питательных веществ для бактерий [3]. Части иммунной системы имеют различную специфику различных патогенов. Клетки иммунной системы эффективного предотвращения свободного роста бактерий в организме, однако многие болезнетворные микроорганизмы развиваются механизмы, позволяющие им уклоняться от иммунной системы. [7] [8] Уклонение стратегии обхода иммунной системы включают внутриклеточной репликации таких, как Salmonella, или защитные капсулы, что предотвращает лизис путем дополнения и фагоцитами, как и в микобактерий туберкулеза [9]. Bacteroides видов, как правило, мутуалистических бактерий, составляющих значительную часть флоры желудочно-кишечного тракта млекопитающих [10]. Некоторые виды ( B. ломкая, например) оппортунистических возбудителей инфекции в брюшную полость. Эти виды уклониться от иммунной системы путем ингибирования фагоцитоза, воздействуя на рецепторы, фагоцитов поглощать использовать для бактерий или подражая клетки хозяина так, что иммунная система не распознает их как иностранного. Стафилококк золотистый подавляет способность фагоцитов реагировать на сигналы хемокинов. Другие организмы, такие как микобактерии туберкулеза, Streptococcus pyogenes и бациллы сибирской язвы использовать механизмы, которые напрямую убивают фагоцитоз. Бактерии и грибки могут образовывать комплексные биопленки, обеспечивая защиту от клеток и белков иммунной системы, последние исследования показывают, что такие биопленки присутствуют во многих успешных инфекций, в том числе хронических аеги Pseudomonas и Burkholderia cenocepacia инфекций, характерных муковисцидоза. [11 ] Бактерии (и, возможно, других прокариотических организмов), использовать уникальный механизм защиты, называется системой ограничений изменения, чтобы защитить себя от патогенов, таких, как бактериофаги. В этой системе, бактерии вырабатывают ферменты, называемые эндонуклеаз рестрикции, которые атакуют и разрушают конкретных регионах вирусной ДНК бактериофагов вторжения. Метилирования собственной ДНК хозяина помечает его как «я» и защищает его от нападения эндонуклеазы [12]. Рестриктаз и системы ограничения изменения существуют исключительно у прокариот. Беспозвоночные не обладают лимфоцитов или антител основе гуморального иммунитета, и вполне вероятно, что многокомпонентных адаптивной иммунной системы возникли с первых позвоночных. [13] Тем не менее, беспозвоночные имеют механизмы, которые могут оказаться прекурсоров из этих аспектов иммунитета позвоночных . рецепторов распознавания образов белки используются почти все организмы идентификации молекул связанные с патогенными микроорганизмами. Толл-подобные рецепторы являются одним из основных класса модель рецепторов признание, которое существует во всех coelomates (животные с телом полости), включая человека. [14] системы комплемента, как говорилось выше, представляет собой каскад биохимических иммунной системы, помогает четко патогенов из организма, и существует в большинстве форм жизни. Некоторые беспозвоночные, в том числе различные насекомые, крабы и черви используют измененном виде дополнения ответ известен как prophenoloxidase (предложе) системы [13]. Антимикробных пептидов эволюционно сохранение компонентов врожденного иммунного ответа найти во всех слоях жизни и представляют собой основные формы беспозвоночных системного иммунитета. Несколько видов насекомых производства антимикробных пептидов известен как дефенсины и cecropins. Члены каждого класса патогенов, поражающие человека также инфицировать растения. Хотя точная патогенных видов варьироваться в зависимости от вида инфицированных, бактерии, грибки, вирусы, черви и насекомые могут причинить все болезней растений. Как и животные, растения нападению насекомых или других болезнетворных микроорганизмов использовать множество комплексных метаболические реакции, которые приводят к образованию оборонительного химических соединений, которые борются с инфекциями и сделать завод менее привлекательными для насекомых и других травоядных животных. [15] (см.: оборонного завода против herbivory). Как беспозвоночных, растений ни создания антител и Т-клеточного ответа, ни иметь подвижные клетки, которые обнаруживают и атакуют патогенные микроорганизмы. Кроме того, в случае заражения, части некоторых растений, рассматриваются как одноразовые и сменными, таким образом, что очень немногие животные в состоянии сделать. Стены выключен или отбрасывая часть растения помогает остановить распространение инфекции. [15] Большинство завод иммунного ответа привлекать системных химические сигналы по всему растению. Растения используют распознавания образов рецепторы для идентификации патогенов и приступить к базальной ответ, который производит химические сигналы, что помощь в отражении инфекции. Когда часть завода заражается микробных и вирусных патогенов, в случае взаимодействия несовместимых вызваны конкретными элиситорами, завод выпускает локализованные сверхчувствительным ответ (HR), в которых клетки в месте инфекции подвергаются быстрому запрограммированной клеточной смерти в целях предотвращения распространения заболевания на другие части растения. HR имеет некоторое сходство с животным pyroptosis, таких, как требование каспазы-1-как протеолитической активности VPE, цистеин протеазы, регулирующий , похоже на Терри Коннор , ячейки разборки во время гибели клеток [16]. «Сопротивление» (R) белков, кодируемых генами R, широко представлены в растениях и обнаружения патогенных микроорганизмов. Эти белки содержат областях аналогичные NOD подобные рецепторы и Толл-подобные рецепторы, используется в животных врожденного иммунитета. Системные приобретенная резистентность (SAR) является одним из видов защитную реакцию, что делает весь завод устойчивы к широкому спектру инфекционных агентов [17]. SAR включает производство химических посыльных, таких как салициловая кислота или jasmonic кислоты. Некоторые из них проходят через растения и сигнал другим клеткам производить оборонительные соединений для защиты незараженных части, например, листья [18]. Салициловая кислота сама, хотя и необходимыми для выражения SAR, не перемещают сигнала отвечает за системный ответ. Последние данные указывают на роль jasmonates в передаче сигнала на дистальных отделах завода. механизмов РНК глушителей также имеют важное значение на заводе системный ответ, так как они могут блокировать репликации вируса [19]. jasmonic ответ кислоты, стимулировала в листьях, поврежденных насекомыми, и включает в себя производство бромистого jasmonate [15]. Antigen (Superantigen, Аллерген) · Гаптены антител (моноклональные антитела, поликлональные антитела, аутоантитела) · Polyclonal B клеточный ответ · аллотип · · изотипа идиотип лимфоидных: Т-клеток · B клетки · НК клетка миелоидного: Маст клетки · · Базофильные Эозинофильные · фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов / ретикуло-эндотелиальной типа, Samta Прасад . системы) M: LMC клеток / физики / АиА / imdf auab / ipig / Нурз / tumr процесс, наркотиков (L3 / 4)